20240415：
不到时不现，十天噬斑见
从零到一难，冗余储备昙

噬斑工业应用案例参考： 有时候不是分离不到病毒，是细胞维持培养时间不够，特别是难分离，新的病毒，热点应用等，从零到一是重中之重。细胞维持培养是关键，经五年腺病毒、溶瘤病毒，细胞种子库级别试剂，细胞工厂应用等相关技术储备冗余工业试剂提供商应用特点，我们促贴壁起到关键作用。
案例细胞：LMH,维持培养第十天出现噬斑，用户已完成单克隆保种，有相关需求用户要深入讨论难点，建议试剂耗材，厂家型号，培养特点，目的要求，告知详情，我们们给出参考建议，有国外疫苗生产商用户的商家，我们可送试用及解决方案。也可做第三方验证。细胞工厂含血清方案为基础。

20240624
工业案例应用一：禽类共生病毒的分离应用：腺，豆、圆环的单种纯化分离，理论方法，预实验都比较理想，更多案例应用还在技术储备中，与各位老师合作讨论难点痛点，北京实验室可参与课题讨论，就难点痛点问题，我们做些统计先，（该方案参考核心附件噬斑十日出图）

国内建系实验室，生长时间过长的，也可考虑单克隆或慢培养两种技术方案，难消化细胞建议从源头考虑重新构建（这类简易解决方法参考，培养皿传代前加层血清可试试），难点都可通过类似问题细工简单解决方案验证，例如：难消化，细工方案通过提高组织活性，可行性高，操作简单，后面单克隆，稳转株，冻存复苏等，都是基于可行性后，把建系难点痛点先行验证可行方案，在运用在建系上。细胞系种子库更新用户，来信告知实验室名称索取POTOCOL,重复试验后建议留克隆后生长全图，我们给出细胞状态评价，通过准株多少判断细胞质量评价参考，种子库更新，生产用细胞，重要实验总是不出结果，通过准株多少意义非常值得重视，单克隆案例图中右下角那个不增值的，单克隆图片种这种细胞太多，也是重复总不出理想结果的一个参考因素，

蛋白互作用对细胞维持培养要求高用户，可把问题先讨论后，细工给些参考建议。单细胞研究需细胞质量提升需求，我们是建系目的，长期培养质量可能会满足您需求。

国内血清生产厂家，能固定原料，成本较高的厂商，工业应用我们可参与筛出工业用细胞株，建系等合作，

20240630
MDCK反向驯化（贴壁太牢，胰酶消化过程中对细胞损伤并不适合反向驯化）更新补充
经消化统计与进展公布讨论，
单细胞、肝原代、类器官、巨噬原代、系：传代后一代难消化（离体处理步骤，离体活性）系常见消化不下来，文献习惯，结合自己常年储备统计，给出两点参考。
难消化建议办法：培养皿传代前加层血清，加一层天然物胶质稠度隔离，会好很多。
常见巨噬很多老师用细胞挂，因我们后面有长期培养与建系目的，超量培养，维持培养，细胞产物生产需更高质量细胞提高产物产量，挂后细胞损伤大（近年有高浓度胰酶消化后吹打损伤细胞文献，这里不阐述）有相关开发产品厂家，我们都可讨论与共享技术部分与共同验证（肝，胰岛胰腺已开始合作实验室建系共同验证）
需细胞活性更高，建系目的，类器官（先建系，在规模培养，先二维，在三维成球）同道中人，共享提高组织到细胞的细胞质量，无外力（化学、机械）影响，合作实验验证，也可通过类似问题，验证细工方案可行性，统一理念重要。

提升种子库质量简易方法(适合国内建系增殖速度与质量提升，无难点，附件图新手第二遍成功），单克隆，慢培养（精筛，促筛）都是简单可行方案，珍贵株推荐细工冻存复苏，优化胰酶等试剂与方法，各类难点痛点都可预实验验证。

20250123

刻石见真身，理枝寒梅翘

十日噬斑成功案例一月后，14日的噬斑图（这两项都是工业用户案例）。原代，难转染细胞，病毒感染建系新解方法思考讨论。正常细胞原代，系，免疫类，难转染统一特性，免疫保护，虽然主流公司这方面转染试剂生产公司已成熟，国内实验室拿到原理核心，理解核心，应该还得几年后，细工在难转染试剂，细胞方面一只在统计相关问题及研发自有技术，也暂时在高滴度病毒上，原代、系在维持培养这两项上下些功夫，两个噬斑案例，给原代建系目的用户做个技术备份组，全病毒液组分离出单病毒，多一份参考。原代，免疫类难转染给出一组超长时间维持培养，增加蛋白与细胞间维持培养互作用，感染后的上清产物，在进行科研研究或生产上游开发做一份技术储备。附件时14日噬斑及对照组图片。

合作海外技术人员，有兴趣参与的可兼职我司销售或技术支持，预实验先行（实验中问题可讨论），可将资料翻译成英文，细工生物是国内技术研发型公司，在国内各类细胞培养中问题统计，十几年心得是，海量问题恰恰比国外公司多一层对问题的理解与更多的技术储备，也是我司提出自动化培养中-冗余试剂设计对抗不问题性，在自动化培养中，试剂与技术部份深耕。
细工通用培养基已开始验证，两种以上细胞，实体瘤+免疫细胞共培养更多数据可讨论培养中问题。

十四日噬斑

十日噬斑