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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩（SMA）是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征是脊髓内运动神经元丢失（1）。SMA是由运动神经元存活基因（2）的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物，与SMN直接相关，是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
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FITC标记的1号染色体开放阅读框130抗体第1号染色体是最大的人类染色体，跨越2亿6000万个碱基对，占人类基因组的8%。在1号染色体上有大约3000个基因，并且考虑到大量的基因，也有大量的与染色体1相关的疾病。值得注意的是，罕见的衰老性
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FITC标记的磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体β2肾上腺素能受体是G蛋白偶联受体超家族的成员。这种受体直接与它的最终效应物之一，C类L型钙通道CA（V）1.2相关。该受体通道复合体还含有G蛋白、腺苷酸环化酶、cAMP依赖性激酶和平
产品货号：HZ-12978R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：142 商家询价
FITC标记的间充质同源盒蛋白2抗体密切相关的同源盒蛋白，MOX-1和MOX-2，属于非集群，发散同源框基因，在重叠模式中表达的近轴中胚层及其衍生物。MOX-1和MOX-2在中胚层和间充质衍生物的形成中瞬时发挥作用。MOX-1和MOX-2与
产品货号：HZ-7031R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：162 商家询价
FITC标记的EXOD1蛋白抗体EXOD1是一个691氨基酸的蛋白质，含有一个外核酸酶结构域，它催化未配对或不匹配的核苷酸的水解。EXD1活性取决于两个亚基的两个镁离子的结合。EXOD1的四种异构体是由于选择性剪接事件而产生的。编码EXDO1的基因映射到人类16号染色体上，编码900个以上的基因，并包含近3%的人类基因组。
产品货号：HZ-18912R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：141 商家询价
FITC标记的磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体该基因是Src蛋白酪氨酸激酶（PTKs）家族的成员。编码蛋白是发育中T细胞的选择和成熟的关键信号分子。它包含N-末端位点，用于肉豆蔻酰化和棕榈酰化，PTK结构域，和SH2和SH3结构域，它
产品货号：HZ-5406R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：113 商家询价
FITC标记的整合素β5抗体整合素是位于细胞表面的重要细胞外基质（ECM）受体蛋白。它们是由α和β跨膜糖蛋白亚基组成的六聚体。在自然界中发现了22种不同的整合素（不同的α/β亚基组合）。整合素通常存在于细胞表面的高浓度，但是，不像大多数其他
产品货号：HZ-2094R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：214 商家询价
FITC标记的ETS1相关蛋白2抗体DNA修复酶，可以通过水解5′-磷酸二酯键从DNA中去除多种共价加合物，从而产生具有5’磷酸的游离DNA。催化DNA和拓扑异构酶2（Top2）活性位点酪氨酸残基之间的死端复合物的水解。在DNA双链断裂（D
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FITC标记的内皮素转化酶1抗体由该基因编码的蛋白参与内皮素前体的蛋白水解加工至生物活性肽。该基因的突变与先天性巨结肠、心脏缺陷和自主神经功能障碍有关。另一种编码不同同型体的剪接转录体变异体已经注意到这个基因。
产品货号：HZ-1190R-FITC 产地：中国/上海 价格：询价 点击数：124 商家询价
FITC标记的Tuberin样蛋白1抗体GARNL1在胚胎发育过程中以E12表达。在发育过程中，GARNL1表达降低，仅在成年脑神经元中维持在高水平。GARNL1定位于细胞质中，它可能起到调节蛋白质如GN和RAP的GTP水解的作用。GARN
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