实验流程：文库制备—数字PCR—芯片测序—数据分析。如：针对50个肿瘤相关基因的207个常见突变区域设计引物，在同一管中进行多重PCR，随后纯化扩增产物，利用PGM进行seq分析
产品货号：SW-002 产地：null 价格：询价 点击数：1987 商家询价
采用RT-PCR扩增甲型H1N1病毒血凝素基因中的HA片段，针对甲型H1N1病毒血凝素基因含有裂解位点序列片段，分别设计一套生物素标记的PCR引物和测序引物，运用焦磷酸测序技术对含甲型H1N1病毒裂解
产品货号：JY-001 产地：null 价格：询价 点击数：1667 商家询价
设计pcr引物，针对16S rDNA序列进行扩增，然后分析比较扩增产物的序列,对竹小叶病植原体鉴定。
产品货号：ZBL-010 产地：null 价格：询价 点击数：1531 商家询价
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。
产品货号：ZJ-026 产地：null 价格：询价 点击数：1872 商家询价
通过专业的分子生物学专家，摸索相应的样本前处理方法，根据 NDV 已报道的外壳蛋白基因序列，设计特异性引物，以感病水仙的总 RNA 为模板，建立快速检测 NDV 的 PCR分子检测方法。
产品货号：ZJ-016 产地：null 价格：询价 点击数：1476 商家询价
根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列分别设计特异性引物,优化RT-PCR条件,建立BaMV的RT-PCR检测方法
产品货号：ZBL-005 产地：null 价格：询价 点击数：1583 商家询价