药物稳定性试验箱-药物检测仪器-仪器设备-生物在线

上海馨泽源 药品稳定性试验箱

广泛应用于医疗卫生、生物制药、农业科研、环境保护等研究应用领域供制药企业、科研、检测单位对药品的加速试验、长期试验、高湿试验、是制企业进行药品稳定实验的佳选择。

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药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准,是制药行业的稳定性试验系统领域,主要模拟环境气候中温度、湿度、光照

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二氧化硫快检箱(2015新品

电化学法快速检测二氧化硫残留。蒸馏时间仅需10min;•配置微型整流器,相比直接检测抗干扰能力强•配置一次性蒸馏液、吸收液、使用方便快捷;•配置微型恒温加热仪、具备定时功能,定时加热蒸馏,数据重现性好;•配置锋微利型剪刀、钳子、方便现

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紫外辐照箱

基本描述本照射箱是一个用紫外或可见光均匀地照射样本的紧凑的坚固的设备,可以人为控制照射的时间或剂量。这个照射箱可以完全独立安装8个15瓦的紫外灯管以达到大照射量。这些灯管的光谱范围可以是UVA、UVB、UVC或日光(D65 标准太阳光源),其中两组不同光谱范围的灯

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ZB-3A全自动崩解仪

红外图像分析技术判定崩解时间与人工目测一致;•实时显示崩解过程图像及描绘药品大小曲线(崩解过程曲线);•吊篮完全符合药典规定,没有任何电气连接,使用方便;•嵌入工业计算机、7寸触摸屏操作,内置网络接口,连接lis系统;•配置水位自动调

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药品稳定性试验室

药品稳定性试验室2010版药典药物稳定性试验指导原则和GB/T10586-2006有关条款制造欧盟安全认证:EN55014-1:2006、EN-2:1997+A12001、EN60335-1:2002+A2:2004+A11:2004+A12:2006 、EN60335-2-71:2003、

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全自动高通量结晶系统

研究待开发产品的物理化学性能,包括结晶和盐的选择。

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药品包装检测用破裂机

药品包装检测用破裂机,环仪仪器公司研制的药品包装全自动型破裂强度试验机,适合产品以瓦楞纸箱包装之药品,用以检验原纸、纸板、纸箱之抗破裂强度,检测包装对药品的保护作用。

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型药物稳定性检查仪

A 功能特点 控温范围:室温至80℃,精度≤2℃,数显。 测湿范围:1 0%RH~95%RH;精度≤5%。 照度范围:自然光强至7000LX,可调,数字显示。 测试室及隔板为优质不锈钢材。

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上海馨泽源 综合药品稳定性试验箱

用科学的方法对药品营造一个长时间稳定的温度、湿度的环境检测、适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高低温试验、是制药企业进行药品稳定性试验佳选择方案。

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