MNX1/HB9/HLXB9 Rabbit mAb (AMR13147N)-抗体-抗体-生物在线
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MNX1/HB9/HLXB9 Rabbit mAb (AMR13147N)

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产品名称： MNX1/HB9/HLXB9 Rabbit mAb (AMR13147N)

英文名称： MNX1/HB9/HLXB9 Rabbit mAb (AMR13147N)

产品编号： AMR13147N

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产品产地： 美国

品牌商标： Leading Biology

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分子量：Calculated MW: 41kDa
Observed MW: 41KDa

稀释方法：WB 1:500 - 1:2000

总结：This gene encodes a nuclear protein, which contains a homeobox domain and is a transcription factor. Mutations in this gene result in Currarino syndrome, an autosomic dominant congenital malformation. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2009]