蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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靶向代谢组学的技术和优势
在生命科学研究不断深入的今天，代谢组学（Metabolomics）作为研究细胞、组织或体液中代谢物动态变化的重要手段，已经成为揭示疾病机制、生物标志物筛选和药物靶点发现的关键技术。其中，靶向代谢组学（Targeted Metabolomics）因其高度的灵敏度、重复性和定量准确性，正越来越多地被应用
非靶向代谢组学的优缺点分析
在生命科学研究中，代谢组学（Metabolomics）是连接基因型与表型之间的关键桥梁。代谢物作为生命活动的“终端产物”，最直接反映了细胞、组织或机体对遗传调控、环境刺激和疾病状态的综合响应。其中，非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics）以其&ldqu
Edman测序原理以及影响因素总结
一、Edman降解的化学原理 1、偶联：异硫氰酸苯酯（PITC）与蛋白质/多肽的N端α残基反应。 2、环化裂解：苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）环化裂解。 3、转化：噻唑呤酮苯胺（ATZ）转化为苯异硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）。 Edman降解的化学原理 二、Edman测序仪的基本操作步
Edman测序原理概念总结
本文主要介绍Edman降解测序的三个问题，那就是Edman降解测序究竟是门什么技术？我为什么要使用Edman测序？什么情况下不能使用这项技术？因此，对于对Edman测序技术陌生又着急能够尽快读懂Edman测序技术的科研小白，你们来对地方啦！ 一、什么是Edman降解测序？ 二、Edman降解法
靶向与非靶向代谢组学方法对比
代谢组学（Metabolomics）作为系统生物学的重要组成部分，致力于解析生物体系内的小分子代谢物变化。随着质谱技术和数据分析工具的迅速发展，靶向代谢组学（Targeted Metabolomics） 和 非靶向代谢组学（Untargeted Metabolomics） 成为研究者在疾病机制研究、
ESI-MS 技术在肽药物分子量分析中的优势
随着生物制药技术的不断进步，肽类药物（peptide drugs）因其高特异性、生物相容性好及较低的免疫原性，正成为癌症、自身免疫疾病和代谢性疾病治疗的重要方向。然而，在肽药物的开发过程中，一个基础而关键的环节便是分子量分析。肽类分子结构复杂，易受合成杂质、降解产物或修饰形式的干扰，传统的分析方法（
高效富集磷酸肽的五种策略比较（IMAC/TiO₂等）
蛋白磷酸化作为最常见的翻译后修饰之一，在信号转导、细胞周期、凋亡等生物过程中发挥核心作用。由于磷酸肽在复杂蛋白组中通常丰度极低（<1%），直接进行LC-MS/MS分析难以实现全面覆盖。因此，在质谱分析前进行有效的磷酸肽富集成为揭示磷酸化修饰网络的关键步骤。 一、IMAC（Immobilize
高通量免疫多肽组学分析平台助力药物靶点筛选
在现代药物研发过程中，靶点发现始终是核心挑战之一。尤其是在肿瘤、感染性疾病和自身免疫疾病等复杂病理环境中，精准识别并验证可成药靶点，是决定药物开发成败的关键因素。近年来，免疫多肽组学（Immunopeptidomics）作为质谱驱动的前沿技术，正在成为药物靶点筛选与验证的重要工具。 一、什么是免疫
五种常用蛋白质组学定量分析方法对比
蛋白质组指的是一个生物体所表达的全套蛋白质。蛋白质组学本质上指的是在大规模水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平，翻译后的修饰，蛋白与蛋白相互作用等，由此获得蛋白质水平上的关于疾病发生，细胞代谢等过程的整体而全面的认识。生物质谱技术的出现和发展为定量研究蛋白质组学分析提供了更可靠、动态范围更广